Болезнь Андерсен — гликогеноз, генетическое поражение печени, вызванный дефектом фермента амило- (1,4-1,6) -трансглюкозилазы. Этот фермент катализирует превращение 1,4-связей в молекуле гликогена в 1,6-связи, то есть обусловливает разветвления молекулы полисахарида. Заболевание сопровождается избыточным накоплением гликогена в печени, что в дальнейшем переходит в цирроз. Названа именем американского врача Дороти Андерсен.