Немоноксацин — синтетический антибиотик из группы хинолонов для перорального и парентерального применения. Препарат находится в стадии клинических исследований и разработан тайваньской компанией TaiGen Biotechnology.

Фармакологические свойства

Немоноксацин — антибиотик из группы нефторированных хинолонов, разработанный тайваньской компанией TaiGen Biotechnology и прошел II и III фазу клинических исследований в Китае и на Тайване и вторую фазу клинических исследований в США. Во время клинических исследований немоноксацину наблюдалась высокая активность препарата в метициллин штаммов Staphylococcus aureus (MRSA), к пневмококков и стафилококков, устойчивые к фторхинолонам, и других, как грамположительных, так и грамотрицательных и атипичных микроорганизмов. В клинических дослидженнх немоноксацин проявлял эффективность в лечении внебольничной пневмонии и инфекций кожи и мягких тканей (включая диабетической стопой). Препарат разработан для применения как для перорального, так и парентерального применения. Во время клинических исследований установлено, что препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови достигается в течение 1-2 часов после приема препарата, это время повышался при употреблении антибиотика с пищей. При применении препарата с пищей знижувалалась концентрация препарата в крови. Немоноксацин почти не метаболизируется в организме, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 10-12 часов. Во время клинических исследований немоноксацину наблюдалась большая частота побочных эффектов по сравнению с левофлоксацином (тошнота, диарея, головная боль, головокружение), но все побочные эффекты были умеренными и самостоятельно проходили после окончания приема препарата. В декабря 2013 года немоноксацин был одобрен FDA для ускоренной процедуры регистрации для лечения позагоспитальной пневмонии и инфекций кожи и мягких тканей.