С

Секвенирование ракового генома

Секвенирование ракового генома — это определение последовательности нуклеотидов целого генома или экзо одной или группы злокачественно перерождающихся клеток. Большинство злокачественных опухолей человека возникают вследствие серии от двух до восьми последовательных соматических мутаций, развиваются на протяжении 20-30 лет, кроме этих «движущих» изменений каждая раковая клетка содержит еще в среднем несколько десятков «балластных» мутаций. Эти изменения можно обнаружить для каждого пациента с помощью секвенирования генома раковых клеток. Полученные данные используются для подбора молекуляно-направленной терапии, определение оптимальных доз и сочетаний препаратов, а также для разработки новых специфических лекарств. Секвенирование раковых геномов является неотъемлемой составляющей персонализированной медицины для онкобольных. Также эти результаты важны для фундаментальных исследований, в частности открытие движущих мутаций, выявление «подписей» соматических мутаций и характеризации клональной эволюции раковых клеток.

Впервые раковый геном был секвенирован 2008 по применению секвенирования второго поколения, за следующие 4 года были получены полные нуклеотидные последовательности около 800 геномов злокачественных опухолей по крайней мере 25 различных типов.

Показать больше

Похожие статьи

Добавить комментарий

Проверьте также
Закрыть
Кнопка «Наверх»
Закрыть
Закрыть