Препарат (лекарство): Спазмалгон на сайте Фармацевтическая Web-энциклопедия

  • Наименование препарата: Спазмалгон, таблетки
  • Международное непатентованное название: Фенпивериний Бромид (fenpiverinium Bromide) Метамизол Натрия (metamizole Sodium) Питофенон (pitofenone)
  • Производитель: Balkanpharma,Pharmacia AD (Dupnitsa), Болгария
  • Краткое описание: Болеутоляющие средства
  • Средняя цена на препарат: 60 рублей

Показания

Болевой синдром (различной этиологии), спазм гладких мышц: почечная колика, желчная колика, альгодисменорея, кишечная колика; дискинезия желчевыводящих путей; головная боль (вследствие спазма сосудов).

Фармакологическое действие

Комбинированное анальгетическое и спазмолитическое средство, содержит три действующих вещества: метамизол натрия — анальгетическое ненаркотическое средство, питофенона гидрохлорид обладает папавериноподобным действием и фенпиверина бромид — М-холиноблокирующим действием. Оказывает быстро наступающее, длительное обезболивающее и спазмолитическое действие.

Режим дозирования

Внутрь: взрослые и подростки старше 15 лет: 1-2 таблетки 4 раза в сутки, не разжевывая,и запивая небольшим количеством жидкости. Дети 12-14 лет: разовая доза -1 таблетка, максимальная суточная доза — 6 таблеток (1.5 таблетки 4 раза в сутки), 8-11 лет — 0.5 таблетки, максимальная суточная доза — 4 таблетки (по 1 таблетке 4 раза в сутки), 5-7 лет — 0.5 таблетки, максимальная суточная доза — 2 таблетки (по 0.5 таблетки 4 раза в сутки). Парентерально (в/в, в/м). При острых тяжелых коликах вводят в/в медленно в течение 5-8 мин по 5 мл (1 ампула); при необходимости — вводят повторно через 6-8 ч. Взрослым и подросткам старше 15 лет разовая доза – 2 мл раствора в/в или в/м, максимальная суточная доза – 10 мл (по 5 мл 2 раза в сутки). Разовая и максимальная суточная доза для детей 12-14 лет (с массой тела около 50 кг) — 0.8 мл и 6.4 мл (по 1.6 мл 4 раза в сутки), соответственно; 8-11 лет (с массой тела около 33 кг) – 0.5 мл и 4 мл (по 1 мл 4 раза в сутки); 5-7 лет (с массой тела около 24 кг) – 0.4 мл и 3.2 мл (по 0.8 мл 4 раза в сутки); 3-4 лет (с массой тела около 18 кг) — 0.2 мл и 2.4 мл (по 0.6 мл 4 раза в сутки); 1-2 лет (с массой тела 12-14 кг) – 0.2 мл; и 1.6 мл (по 0.4 мл 4 раза в сутки). Детям 6-11 мес (с массой тела 8-10 кг) препарат вводят только в/м, разовая доза – 0.1 мл; максимальная суточная доза – 1.2 мл; 3-5 мес (с массой тела 5.5-7.5 кг) разовая доза – 0.1 мл; максимальная суточная доза – 0.8 мл. Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гранулоцитопения, острая перемежающаяся порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахиаритмия, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, беременность (особенно I триместр и последние 6 нед).. Для в/в введения — младенческий возраст (до 3 мес) или масса тела менее 5 кг. Для таблеток — детский возраст (до 5 лет). С осторожностью – артериальная гипотензия (систолическое давление ниже 100 мм рт.ст.), бронхиальная астма, ревматизм или выраженный болевой синдром (возможны приступы удушья и шоковые состояния), непереносимость этанола (для растворов, содержащих этанол).

Лекарственное взаимодействие

Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с др. ЛС. При совместном назначении с Н1-гистаминоблокаторами, бутирофенонами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холинолитического действия. Одновременный прием с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата. Барбитураты и фенилбутазон ослабляют действие метамизола натрия. Седативные средства и транквилизаторы усиливают обезболивающее действие Бралангина. Одновременное применение с циклоспорином снижает концентрацию последнего в плазме. При совместном применении с этанолом — взаимное усиление эффектов.

Особые указания

В период лечения препаратом нельзя принимать алкоголь. Во время лечения не рекомендуется водить транспортные средства и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции. В процессе лечения необходим контроль содержания лейкоцитов в периферической крови. При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата. Применение у кормящих матерей требует прекращения грудного вскармливания. Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из ЖКТ).Требуется особая осторожность при введении 2 мл раствора и более (риск резкого падения АД). В/в инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем АД, ЧСС и ЧД.