Препарат (лекарство): Винпотропил на сайте Фармацевтическая Web-энциклопедия

  • Наименование препарата: Винпотропил, капсулы
  • Международное непатентованное название: Винпоцетин Пирацетам
  • Производитель: Канонфарма Продакшн ЗАО, Россия
  • Краткое описание: Улучшение мозгового кровообращения
  • Средняя цена на препарат: 198.2 рублей

Показания к применению

Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, возраст до 14 лет.

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для церебровазодилатирующего и для ноотропного средств. Как церебровазодилатирующее средство: улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой.

Как ноотропное средство: оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию ангиотензинпревращающего фермента в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти. Винпоцетин хорошо всасывается. Его биодоступность составляет около 50-70%. Максимальная концентрация достигается через 1 час после приема.

Терапевтическая концентрация в плазме крови 10-20 нг/мл. Период полувыведения — 4,8 часов. Пирацетам: После приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-1 час после приема внутрь. Проникает через гемато0энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1-4 часа после приема внутрь. Период полувыведения из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 часов.

Побочное действие

Психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушение сна, гастралгии, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости.

Взаимодействие

Повышает риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).