Препарат (лекарство): Флуцином на сайте Фармацевтическая Web-энциклопедия

  • Наименование препарата: Флуцином, таблетки 250мг
  • Международное непатентованное название: Флутамид (flutamide)
  • Производитель: Schering-Plough, Бельгия
  • Краткое описание: Противоопухолевые ср-ва
  • Средняя цена на препарат: 2 рублей

Показания к применению

Флуцином предназначен для лечения прогрессирующего рака предстательной железы в виде монотерапии (при выполнении или без выполнения орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ЛГРГ.

Флуцином также может быть применен в качестве одного из средств для лечения местнораспространенного рака предстательной железы (T2b— T4).

Фармакокинетика

Препарат полностью и быстро всасывается после приема внутрь, подвергаясь биотрансформации в печени. Основной метаболит, обнаруженный в плазме крови, Cmax которого достигается через 2ч, является биологически активным (гидроксилированным производным)— гидроксифлутамидом. 94–96% флутамида и 92–94% гидроксифлутамида связывается с белками.

Из организма препарат выделяется преимущественно с мочой. Приблизительно 4,2% выделяется с калом в течение 72ч. T1/2 активного метаболита из плазмы составляет около 6ч (у больных пожилого возраста— 8ч после однократного приема и 9,6ч при стабильной концентрации).

После многократного приема внутрь флутамида по 250мг 3 раза в день стабильный уровень концентрации препарата и его активного метаболита в плазме достигался после четвертой дозы флутамида.

Фармакологические свойства

Флутамид является нестероидным производным ацетанилида, обладающим антиандрогенными свойствами. Механизм действия включает ингибирование захвата андрогена и/или ингибирование связывания андрогена в ядрах клеток тканей-мишеней. Его способность препятствовать действию тестостерона на клеточном уровне служит дополнением к лекарственной «кастрации», вызываемой агонистами лютеинизирующего гормона— рилизинг гормона (ЛГРГ). Органами-мишенями фармакологического действия флутамида являются предстательная железа и семенные пузырьки. Флутамид не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, прогестагенной и антигестагенной активностью.

Способ применения и дозы

Флуцином назначают по 1 табл. 3 раза в день каждые 8ч. В случае достижения положительного эффекта препарат применяется до появления признаков прогрессирования опухолевого заболевания. В случае сочетанной терапии с агонистами ЛГРГ, оба препарата могут быть назначены одновременно или прием Флуцинома начинают за 24ч до первого приема агониста ЛГРГ. В случае применения лучевой терапии Флуцином назначают за 8 нед до ее начала и продолжают прием Флуцинома в течение всего времени проведения лучевой терапии.

Противопоказния

Применение Флуцинома противопоказано у женщин, а также у больных с повышенной чувствительностью к флутамиду или другим компонентам препарата. Флуцином следует применять с осторожностью у больных со сниженной функцией печени, у больных со склонностью к тромбозам и при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ввиду возможного усиления противосвертывающего действия при одновременном применении варфарина и Флуцинома, дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени.

Передозировка

При передозировке, если больной в сознании и без спонтанной рвоты, следует вызвать рвоту. Необходимо применять симптоматическую терапию при постоянном наблюдении за больным и жизненноважными функциями.

Побочное действие

При монотерапии. Наиболее часто встречающиеся нежелательные явления— это гинекомастия и/или боли в области грудных желез, иногда сопровождаемые галактореей. Эти явления исчезают по прекращении приема или после снижения дозы. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы возникают редко. Возможны диарея, тошнота, рвота, повышение аппетита, бессонница, утомляемость, транзиторное нарушение функции печени, гепатит.

В редких случаях у больных наблюдается изменение окраски мочи от янтарной до желто-зеленой. В редких случаях также отмечены следующме побочные эффекты: снижение либидо, нарушения со стороны ЖКТ, отсутствие аппетита, изжога, запор, боли, похожие на боли при язве желудка, отеки, подкожные кровоизлияния, опоясывающий лишай, зуд, волчаночноподобный синдром, головная боль, головокружение, слабость, затуманенное зрение, жажда, боль в грудной клетке, беспокойство, депрессия, лимфангиэктатический отек. При длительном лечении отмечено подавление сперматогенеза.

При лечении в комбинации с агонистами ЛГРГ. Чаще всего возможны приливы, снижение либидо, импотенция, диарея, тошнота, рвота, гинекомастия. Частота возникновения этих побочных явлений, за исключением диареи, такая же, как и при монотерапии агонистами ЛГРГ. Редко могут наблюдаться следующие побочные эффекты: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, желудочно-кишечные расстройства неясной этиологии, отсутствие аппетита, отеки, симптомы нейромышечных расстройств, желтуха, симптомы нарушений функции мочеполовой системы, артериальная гипертензия и побочные явления со стороны ЦНС (сонливость, депрессия, спутанность сознания, беспокойство, невроз). Весьма редко возникают нарушение дыхания, гепатит, повышенная светочувствительность.