Митомицин-веро

  • Наименование препарата: Митомицин-веро, лиофилизат для инъекций 20мг флакон
  • Международное непатентованное название:
  • Производитель: Лэнс-фарм ООО, Россия
  • Краткое описание: Противоопухолевые ср-ва
  • Средняя цена на препарат: 3 рублей

Показания

Рак пищевода, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак желчного пузыря, рак толстой кишки, рак шейки матки, рак легкого, рак предстательной железы, мезотелиома.

Фармакологическое действие

Противоопухолевый антибиотик. Механизм действия связан с образованием поперечных сшивок между нитями ДНК и угнетением синтеза ДНК и в меньшей степени в высоких концентрациях — РНК и белка.

Фармакокинетика

Не проникает через ГЭБ. Биотрансформируется преимущественно в печени. Период полувыведения — около 50 мин. Выводится в основном почками (около 10% в неизмененном виде).

Режим дозирования

Режим дозирования устанавливают в зависимости от показаний, состояния пациента и применяемой схемы противоопухолевой терапии. Вводят только в/в. Средняя доза составляет 10 мг/м2 1 раз в 6-8 недель. Коррекцию режима дозирования осуществляют в зависимости от состояния периферической крови (количества лейкоцитов и тромбоцитов).

Побочное действие

  • Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.
  • Со стороны пищеварительной системы: целлюлит, стоматит, анорексия, тошнота, рвота.
  • Со стороны дыхательной системы: одышка, сухой кашель, инфильтраты в легких.
  • Со стороны мочевыделительной системы: повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, гемолитический уретический синдром, необратимое нарушение функции почек.
  • Дерматологические реакции: алопеция, кожная сыпь.
  • Прочие: повышение температуры, микроангиопатическая гемолитическая анемия.

Особые указания

Митомицин применяют в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами. Митомицин не рекомендуют применять у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

Во время курса лечения и на протяжении 8 недель после его окончания необходимо контролировать картину периферической крови. Снижение количества тромбоцитов менее 100 000/мм3, лейкоцитов менее 4000/мм3 является основанием для отмены митомицина. Возобновление введения митомицина возможно только после восстановления гематологических показателей.

Определение уровня азота мочевины и креатинина в плазме следует проводить до начала и периодически в процессе терапии. Частота проведения контроля лабораторных показателей зависит от клинического состояния больного, режима дозирования и применямой схемы лекарственной терапии.

Сообщалось о летальных исходах, обусловленных сепсисом, развившимся в результате лейкопении. Митомицин не следует назначать больным с концентрацией креатинина в плазме более чем 1.7 мг%. Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей. В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное митомицина.

Противопоказания

Тромбоцитопения, коагулопатии, повышенная кровоточивость, выраженные нарушения функции почек, беременность, повышенная чувствительность к митомицину.

Беременность и лактация

Митомицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции в течение всего периода использования митомицина. В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное действие митомицина.