Лизосомные болезни накопления (англ. Lysosomal Storage Diseases) — общее название группы достаточно редких наследственных заболеваний, характеризующихся нарушением внутриклеточного расщепления соединений, содержащих углеводы, которое связано с нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом в результате генетически обусловленного дефицита ферментов, ведет к накопления макромолекул (например, гликогена, гликозаминогликанов) в различных органах и тканях организма.

Лизосомные болезни накопления объединяют множество болезней накопления липидов, мукополисахаридозы, муколипидозы, болезни накопления гликопротеинов, гликогенозы и другие. Чаще всего ферментная недостаточность имеет под собой аутосомно-рецессивную основу, за исключением мукополисахаридоза Хантера (МПС II), наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, и болезни Фабри — заболевание не только сцепленного с Х-хромосомой, что достаточно часто проявляется у женщин , но в легкой форме.