Синдром Альпорта (наследственный нефрит) — наследственное заболевание, при котором функция почек снижена, в моче присутствует кровь; синдром иногда сопровождается глухотой и поражением глаз.

Причиной синдрома Альпорта является дефектный ген в Х-хромосоме, но на степень тяжести этого заболевания у человека, имеет такой ген, влияют и другие факторы. У женщин с дефектным геном в одной из их двух Х-хромосом обычно нет симптомов, хотя их почки могут работать менее эффективно, чем нормальные. У мужчин с дефектным геном (у мужчин нет второй Х-хромосомы, чтобы компенсировать этот дефект) обычно развивается почечная недостаточность в возрасте между 20 и 30 годами. У многих людей нет никаких других симптомов, кроме наличия клеток крови в моче; часто в моче также обнаруживают белок, а под микроскопом — лейкоциты и цилиндры (небольшие скопления из белка мертвых клеток) различных типов.

Изображения по теме

  • Синдром Альпорта