Вирус гепатита B, сокращенно HBV от англ. Hepatitis B Virus, вид рода Orthohepadnavirus, который является частью семьи Hepadnaviridae. Этот вирус вызывает заболевания Гепатит B.

Вирус был открыт в 1970-том году, когда Dane DS, Cameron CH и Briggs M. с помощью метода иммунной электронной микроскопии впервые обнаружили в крови больных сывороточный гепатит возбудителя, который в дальнейшем был назван "частицами Дейна". Научная группа экспертов ВОЗ в 1973 году утвердила официальную номенклатуру гепатитов, где сывороточный гепатит был определен как гепатит B, а сам возбудитель как HBV.

Заболевания

Кроме причинение гепатита B, заражение HBV может приводить к циррозу и гепатоцеллюлярной карциномы.

Также предполагается что он увеличивает риск рака поджелудочной железы.

Классификация

Вирус гепатита B принадлежит к роду Orthohepadnavirus, к которому принадлежат еще три другие виды: вирус гепатита сусликов, вирус гепатита сурков, и вирус гепатита B шерстистых обезьян. Род является частью семьи Hepadnaviridae, которая содержит два других рода, Avihepadnavirus и другой, еще не описали. Ряд рода вирусов пока не определили. Вирусы похожи на вирус гепатита B находили во всех обезьян старого мира (орангутангов, Гиббон, горилл и шимпанзе) и в шерстистой обезьяны нового мира, предполагает древнее происхождение этого вируса у приматов.

Этот вирус разделяется на три главные серотипа (adr, adw, ayr, ayw) построенных на антигенных эпитопов находящихся белках его оболочки, и на восемь генотипов (AH) в зависимости от общей вариации нуклеотидов в геноме. Генотипы имеют разное географическое поширешння и используются при отслеживании эволюции и распространения вируса. Различия в генотипе влияют на остроту заболевания, его течение и вероятность осложнений, и реакции на лечение и вакцинацию.

Морфология

Структура

Вирус гепатита B является членом семьи Hepadnaviridae. Вирусная частица, (вирион) состоит из внешней липидной оболочки и нуклеокапсида в форме икосаэдра главным компонентом которого является белок. Нуклеокапсид содержит вирусную ДНК, и ДНК-полимеразы, которая имеет обратную транскриптазу подобно как в ретровирусов. Внешняя оболочка содержит встроенные белки участвующие в прикреплении и проникновении в восприимчивы клетки. Этот вирус является одним из самых маленьких вирусов животных с оболочкой, диаметр вириона которых равен 42 нм существуют плеоморфную формы, включающие нитеподибни или сферические тела в которых отсутствует ядро. Такие частицы не заразны и состоят из липидов и белков формирующих часть поверхности вириона, которая называется поверхностным антигеном (HBsAg), и создается в избытке в течение жизненного цикла вируса.

Компоненты

Вирус состоит из:

  • HBsAg
  • HBcAg (HBeAg как вариация при сплайсинга)
  • ДНК-полимераза вируса гепатита B
  • HBx. Функция этого пока не очень хорошо известна.

Вирус гепатита D требует оболочек вирионов HBV чтобы стать вирулентным.

Эволюция

Ранней эволюции гепатита B, как и всех других вирусов трудно установить.

Разделение на orthohepadnavirus и avihepadnavirus произошел примерно 125,000 лет назад (95% доверительный интервал 78,297-313,500). Как род Avihepadnavirus так и род Orthohepadna начали разделяться примерно 25,000 лет назад. Разделение в это время привел к возникновению генотипов Orthohepadna AH. Человеческие штаммы имели последнего общего предка от 7000 (95% интервал: 5,287-9,270) до 10,000 (95% интервал: 6,305-16,681) лет назад.

Avihepadnavirus не имеет X белка, но рудиментарный фрейм чтения гена X присутствует в геноме утиного гепаднавируса. Белок X мог эволюционировать с ДНК гликосилазы.

Геном

Размер

Геном HBV состоит из циклической ДНК, но необычно, потому что спираль ДНК не полностью вдвойне-закручена. Один конец привязан к ДНК-полимеразы вируса. Геном имеет длину 3020-3320 нуклеотидов (для спирали полной длины) и 1700-2800 нуклеотидов (для короткой части).

Кодирование

Жизненный цикл

Вирус имеет сложный жизненный цикл. Гепатит B — один из немногих известных неретровирусних вирусов использующих обратную транскрипцию как часть процесса репликации

Присоединение
Вирус получает вход в клетку присоединяясь к рецептору на поверхности и проникая в нее с помощью эндоцитоза. Рецептор на поверхности клетки пока не идинтификований, но подозревается что это один из семьи овальбуминових ингибиторов сериновых протеазы.
Проникновение
После этого вирусная мембрана зьеднуетья с мембраной клетки хозяина выпуская ДНК и белки ядра в цитоплазму.
Раскрытие капсида
Так как вирус размножается с помощью РНК созданного энзимом хозяина, ДНК вирусного генома должна быть перенесена в ядро ​​клетки белками называемые шапероны. Белки ядра отделяются от частично вдвойне закрученной ДНК вируса затем делаются полностью закрученными и превращаются в ковалентно замкнутую циклическую ДНК (cccDNA), которая используется в качестве шаблона для транскрипции четырех вирусных мРНК.
Репликация
Наибольшая мРНК (которая является длиннее геном вируса), используется для создания новых копий генома и создание главного белка капсида и вирусной ДНК-полимеразы.
Сбор
Четыре мРНК подвергаются дополнительной обработке и формируют вирионы потомства выпускаемых из клетки, возвращаются в ядро ​​для повторной переработки и создания еще большего количества копий.
Выпуск
Длинная мРНК транспортируется обратно в цитоплазму, где P белок вириона синтезирует ДНК с помощью обратной транскрипции.

Видео по теме

Изображения по теме

  • Вирус гепатита B
  • Вирус гепатита B
  • Вирус гепатита B
  • Вирус гепатита B